Dados devem ser interpretados por
um profissional de saúde
A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) aprovou os primeiros oito testes rápidos para o diagnóstico
de Covid-19. Os novos produtos são voltados para uso profissional e permitem a
leitura dos resultados, em média, em 15 minutos.
De acordo com a Anvisa, os dados
devem ser interpretados por um profissional de saúde, com auxílio de
informações clínicas do paciente e de outros exames. A oferta e a produção dos
testes dependerão da capacidade de cada empresa que recebeu o registro.
As autorizações, Resolução 776/2020 e Resolução 777/2020, foram publicadas ontem (19) no Diário
Oficial da União. A medida faz parte das ações estratégicas da Anvisa para
viabilizar produtos que possam ser utilizados no enfrentamento à pandemia de
Covid-19.
Outros produtos destinados ao diagnóstico do novo vírus também estão
sendo analisados com prioridade.
Os kits aprovados nesta
quinta-feira pela agência estão divididos em dois grupos: os que usam amostra
de sangue e detectam anticorpos (IgM e IgG) e os que usam amostras das vias respiratórias
dos pacientes, nasofaringe (nariz) e orofaringe (garganta) e detectam o
antígeno (vírus).
De acordo com a última
atualização do Ministério da Saúde, o Brasil já registrou 621 casos da doença e
seis óbitos.
A.Brasil
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