A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
suspendeu um lote do medicamento Pantocal® EV 40 mg pó liofilizado para solução
injetável, relatando a presença de caco de vidro no remédio.
A empresa fabricante, Eurofarma
Laboratórios S.A, deve interromper imediatamente a distribuição,
comercialização e uso do produto do lote 463128 (fases A e B). A suspensão foi
divulgada no Diário Oficial da União (DOU).
O medicamento é indicado para o alívio dos sintomas de
problemas estomacais, gastrites, tratamento de doença por refluxo
gastresofágico sem esofagite e prevenção de lesões agudas no revestimento do
estômago.
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