A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica. A medida decorre de irregularidades identificadas no teor de codeína presente nos produtos, que não atendem às normas das boas práticas de fabricação.
A Geolab informou que iniciou o recolhimento voluntário, ou seja, a ação partiu do próprio fabricante após detectar as inconsistências.
Os lotes afetados incluem diferentes apresentações do medicamento, tanto de uso doméstico quanto hospitalar, a partir de 28/01/2025.
Entre os itens estão:
Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg: caixas com 12, 24, 96 e 480 unidades.
Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg: caixas com 12, 24, 36, 96 e 480 unidades.
Confira os itens que deverão ser recolhidos:
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 7,5 Mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 7,5 Mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 7,5 Mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 7,5 Mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 30 Mg com Ct Bl Al Plas Trans X 36 (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 30 Mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/01/2025). Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 30 Mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 30 Mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 Mg + 30 Mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/01/2025).
A Anvisa orienta que consumidores e estabelecimentos de saúde não utilizem os produtos dos lotes afetados e entrem em contato com o fabricante ou o ponto de compra para informações sobre devolução ou substituição.
A agência reforça que a medida visa garantir a segurança do paciente e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.
Anvisa
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